CHROMOSOMOS (gr. chromą - spalva + soma - kūnas), ypatingos ląstelių branduolio struktūros, kuriose yra genų, lemiančių paveldimumą. Paveldimą informaciją perduoda chromosomų skaidymasis ir išsidėstymas dukterinėse ląstelėse. Žmogaus chromosomų rinkinį sudaro 22 poros somatinių chromosomų (autosomų), visai vienodų vyrams ir moterims, ir viena pora lytinių chromosomų, kurios skiriasi priklausomai nuo lyties.

X chromosomų derinys XX zigotoje lemia moteriško organizmo vystymąsi, o XY - vyriškojo. X chromosomoje yra veiksniai, lemiantys lytį. Chromosoma X, lemianti moteriškos lyties determinaciją ir lyties požymių formavimąsi, turi šimtus svarbių genų, kurių pasikeitimai (mutacija) gali sukelti daugybę paveldimų ligų (hemofilija, Diušeno miopatiją ir t.t.). Kadangi moterys turi dvi X chromosomas, o vyrai - vieną, dažniausiai šiomis ligomis serga vyrai. Tai taip vadinamos su X chromosoma susiję paveldimos ligos.